Question: Rykers疾患とは何ですか?

Rieger症候群は、存在しないか、または開発されていない(浮腫)歯、軽度の頭蓋顔面異常、および眼の様々な異常、特に緑内障を特徴とする稀な遺伝的疾患です。

AxenFeldとはリアー異常症候群および緑内障?

この症候群を持つ人々は、中心の瞳孔(Corectopia)または複数の瞳孔(Polycoria)のように見えることができる目に囲まれた穴または余分な穴があるかもしれません。この症候群を持つ人々の約50%が緑内障を発症し、眼球内の圧力を高めることができ、視力喪失や失明を引き起こす可能性があります。

は視覚障害に影響を与えますか?

患者は視覚障害と痛みが存在しています。アイリス異常は典型的ではありません。角膜浮腫とぼやけたビジョンは、病気の初期段階で目覚めても悪化します。疾患の後に、角膜浮腫、視力の減少、そして痛みは一日中に持続する可能性があります。

あなたの生徒が中心から離れているときの意味は何ですか?

ヨセクトピアは、正常な中央から目の瞳孔の変位です。ポジション。それは、他の条件の中でも、高ミオピアまたはエクトピアレンシスに関連しているかもしれません。いくつかの場合において、医学的または外科的介入は、ある場合には、異常な原因であるものが原因である。

シェイプロ症候群は何ですか?

シェショウ症候群はまれな神経疾患ですコーパス造影剤の診療所と共に過度の発汗および低体温の再発性エピソードを特徴とする[1375] [11653] [11654]エピソードの期間と頻度は、人から人によって異なります。一部のエピソードは数週間から数週間までの間に異なります。

どのようにしてJacobsen症候群を手に入れるのですか?

Jacobsen症候群は遺伝的損失によって引き起こされる状態です。染色体11からの材料11.染色体11の長尺(Q)アームの最後(末端)で起こるため、Jacobsen症候群は11q末端欠失障害としても知られています。

は、遺伝的な遺伝的ですか?

これは6p25に位置する転写因子遺伝子であるFOXC1の突然変異に起因する常染色体優性障害

は、目の潜在的な太陽の損傷ですか?

あなたの目は太陽の損傷から癒すことができます。フォトケラリング炎がある場合は、数日が必要な場合があります。しかし、白内障などのより深刻な条件が逆になることが難しいことに留意してください。眼の病気や他の深刻な目の問題を疑う人のために、すぐにあなたの眼科医に連絡してください。

年齢とともに悪化しますか?

成人の斜視のリスクは年齢とともに増加するため、人が人が発生する可能性があります。年を取得します。 「残念ながら、私たちが熟成したように、私たちの目の筋肉は過去に行っただけでなく機能していません」と博士。

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