Question: ΔRNA - Seq(RNAシークエンシング)に使用されるSEQとは何ですか、次世代配列決定(NGS)を用いてサンプル中のRNAの量および配列を調べることができる技術である。それはトランスクリプトームを分析します。これは、DNAでコードされている遺伝子のどちらがオンまたはオフになっているか、そしてどの程度まで、どの程度まで分析します。

は、DNAの代わりに配列RNAが使用されているのですか?

DNAとRNA配列決定の違いは何ですか?

は、配列決定DNAは生物の遺伝的プロファイル、配列決定を与えるRNAは細胞内で活発に発現される配列のみを反映している。

DNAとRNA配列との間の差は何ですか?

DNAのようなRNAはヌクレオチドで構成されています。 ... DNAをRNAと区別する2つの違いがある:(a)RNAは糖リボースを含み、DNAはわずかに異なる糖デオキシリボース(1種類の酸素原子を欠くタイプのリボース)を含み、そして(b)RNAは核酸塩基を有するDNAがチミンを含有するウラシル。

RNA-Seqがより良好なのはなぜですか?

マイクロアレイ上のRNA-Seqの利点は、それがすべての転写物への偏りの急激な洞察を提供することです(Zhao et al。、2014)。したがって、RNA - Seqは一般的に遺伝子発現レベルの変化を正確に測定するために信頼性が高い。

RNA-seq?

バルクRNA-seq実験のための典型的なコストは1000ドルから2500ドルの範囲です。 RNA-SEQがどのくらいの期間を取りますか?

rNA - Seqをいくらかかりますか?

バルクRNAの典型的なコスト-SEQ実験範囲は1000ドルから2500ドルです。

RNA-Seq?

50,000細胞には、単一細胞RNA-Seqを入力として少なくとも50,000細胞(100万が推奨)が必要です。サンプル送信ガイドラインの詳細については、下記を参照してください。

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