Question: ケネディ病とALSの違いは何ですか?

ケネディ病を持つ個人は、筋萎縮性側索硬化症(ALS、またはLou Gehrig病)を持つと誤って考えられています。しかしながら、ALS、ならびに他の同様の障害は、内分泌障害または感覚喪失を含まない。

はKennedy病の形のALS?

ケネディ病は運動ニューロン病の一種である可能性がある。筋萎縮性側索硬化症(ALS / Lou Gehrig病)と臨床的に似ています。

ケネディ病のための別の名前は何ですか?

ケネディ病は、X結合脊髄塊の筋萎縮症(SBMA)としても知られています。まだ治療法はありません、そして治療はいくつかの症状を和らげることができます。ほとんどの場合、遺伝子を継承する女性は担体であり、遺伝子を継承している男性は症状を発症します。 (めったに、影響を受けた女性も症状を発症する可能性があります。)

ケネディ病はどのように診断されていますか?

ケネディ疾患の診断は、物理的な徴候や症状、そして時々家族の歴史に基づいて疑われます。診断は、AR遺伝子におけるCAGトリヌクレオチド反復拡大のための血液サンプルに対する分子遺伝子検査によって確認することができる。

脊髄筋萎縮症の種類はどのような疾患ですか?

脊髄性筋萎縮症(SMA)は遺伝的(継承)神経筋を示している筋肉を弱く廃棄させる疾患。 SMAを持つ人々は、筋肉の動きを制御する脊髄(運動ニューロンと呼ばれる)で特定の種類の神経細胞を失います。

はALSモーターニューロン病ですか?

ALSは、運動ニューロン疾患として知られる障害のより広い群に属します。これは、徐々に劣化(変性)および運動ニューロンの死によって引き起こされます。運動ニューロンは脳から脊髄まで及び脊髄から筋肉に及ぶ神経細胞です。

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