Question: クルゾン症候群はどのように起こるのでしょうか。

Crouzon症候群は、骨を形成するのに重要な遺伝子の変化(突然変異)によって引き起こされます。通常、変化はFGFR2遺伝子(線維芽細胞増殖因子受容体2)に影響を与えます。皮膚に影響を与えるクルウゾン症候群の形態は、FGFR3遺伝子の突然変異によって引き起こされます。

クルゾン症候群はどのように引き起こされていますか?

Crouzon症候群は、FGFR遺伝子の1つでの変化(突然変異)によって引き起こされ、最も一般的なFGFR2 。遺伝子は、体の多くの機能において重要な役割を果たすタンパク質を作成するための指示を提供します。遺伝子の突然変異が起こると、タンパク質産物は不良、非効率的、または存在であり得る。

どうやって扱われていますか?

穏やかなクルゾン症候群の子供たちを治療する必要はないかもしれません。より深刻な訴訟を持つ人々は頭蓋顔面の専門家、頭蓋骨と顔の障害を治療する医師を見るべきです。より深刻な症例では、医師は手術を行い、縫合糸を開け、脳部屋を成長させることができます。

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